Les maladies chez le Cavalier King Charles
Les maladies héréditaires les plus courantes chez le Cavalier King Charles sont:
MMVD:
CKCSID:
EFS:
MD:
Nous faisons également un dépistage des tares oculaires (maladies des yeux) sur nos reproducteurs à partir de 12 mois.
Généralités
Tous nos chiens sont testés, ou le seront en fonction de leur âge, pour les maladies héréditaires de la race dont vous trouverez les détails dans d'autres paragraphes.
Les tests cardiaques se font à partir de 18 mois.
Les tares oculaires après 12 mois.
Tous les certificats vous seront remis avec le dossier du chiot.
MMVD - NEBL 3
Génétique, santé cardiaque et avenir du Cavalier King Charles : l’enjeu du gène NEBL3
La santé cardiaque du Cavalier King Charles Spaniel (CKCS) est un sujet crucial pour tous les éleveurs passionnés et responsables. L’une des affections les plus fréquentes et redoutées chez cette race est la MMVD (Maladie Myxomateuse de la Valve Mitrale), une maladie dégénérative du cœur pouvant apparaître dès l’âge adulte et réduire considérablement la qualité et l’espérance de vie du chien.
Qu’est-ce que la MMVD ?
La MMVD touche la valve mitrale du cœur. Avec le temps, cette valve devient moins étanche, provoquant un reflux de sang dans l’oreillette gauche. Cela peut entraîner un souffle cardiaque, une fatigue, voire une insuffisance cardiaque congestive. Malheureusement, la MMVD est particulièrement fréquente chez le CKCS et a une composante héréditaire bien documentée.
Le gène NEBL3 : une piste génétique prometteuse
Grâce aux avancées de la génétique, les chercheurs ont identifié un gène appelé NEBL (nebulette), dont certaines mutations – notamment sur l’exon 3 (NEBL3) – sont liées à un risque accru de MMVD précoce.
- Les chiens homozygotes à risque (portant deux copies mutées) sont les plus vulnérables.
- Les chiens hétérozygotes (une copie saine, une copie mutée) semblent avoir une forme moins sévère de la maladie.
- Les chiens homozygotes sains (aucune mutation) présentent les meilleurs profils cardiaques.
Des tests ADN sont aujourd’hui disponibles pour connaître précisément le statut génétique de chaque chien vis-à-vis de ce gène.
Quelle est la fréquence des porteurs dans le monde ?
Une étude menée sur 180 Cavaliers a révélé que seulement 6 chiens étaient hétérozygotes pour NEBL3, soit environ 3 à 5 %. Cela montre à quel point les gènes à risque sont répandus, et combien les porteurs d’allèles protecteurs sont précieux pour l’avenir de la race.
Exemple de sélection raisonnée : Zack Love Me
Chez nous, nous avons la chance de compter dans notre lignée Zack Love Me, un magnifique mâle testé hétérozygote pour NEBL3.
Ce résultat signifie :
- Qu’il porte un allèle à risque, mais aussi un allèle sain qui protège partiellement son cœur.
- Qu’il présente un profil cardiaque stable, avec un suivi échographique rassurant.
- Que, dans une stratégie d’élevage éclairée, il pourra être marié à des femelles homozygotes saines pour produire des chiots non à risque.
Zack incarne notre vision de l’élevage : beauté, caractère… et santé durable.
Une touche poétique : Licorne, l'homozygote saine
Dans notre imaginaire (et bientôt, espérons-le, dans nos lignées), existe une chienne exceptionnelle nommée Licorne. Elle est homozygote saine, c’est-à-dire qu’elle ne possède aucune copie du variant à risque NEBL3. C’est l’idéal absolu : un cœur fort, une longue vie, et un patrimoine génétique rare.
Licorne symbolise ce que nous visons dans notre élevage : des Cavaliers magnifiques, équilibrés et génétiquement solides.
?? Ce que nous faisons concrètement
- Tous nos reproducteurs sont testés pour les mutations NEBL.
- Nous utilisons les résultats pour éviter les accouplements à risque.
- Nous mettons un point d’honneur à offrir transparence et traçabilité aux familles adoptantes.
- Nous travaillons à long terme pour préserver la race tout en améliorant sa santé.
Conclusion : pour un cœur qui bat plus longtemps
Le dépistage génétique du gène NEBL3 est un outil précieux pour tout éleveur soucieux d’agir avant l’apparition de la maladie. En sélectionnant soigneusement les mariages, en testant nos chiens, et en valorisant les génotypes les plus sains, nous pouvons espérer un futur où le Cavalier King Charles vivra plus longtemps, en meilleure santé, avec un cœur solide.
Chez nous, chaque portée est pensée dans ce sens. Car aimer cette race, c’est aussi la protéger.
EFS
EFS – Episodic Falling Syndrome chez le Cavalier King Charles
L’EFS (Episodic Falling Syndrome) est une maladie neurologique héréditaire qui touche spécifiquement le Cavalier King Charles Spaniel (CKCS). Bien que rare, cette affection peut altérer considérablement la qualité de vie du chien si elle n’est pas reconnue et gérée correctement.
Qu’est-ce que l’EFS ?
L’EFS est un trouble de la régulation musculaire qui provoque des épisodes soudains de raideur musculaire involontaire. Contrairement à l’épilepsie, le chien reste conscient pendant les crises.
Origine :
- L’EFS est causée par une mutation autosomique récessive du gène BCAN (brevican).
- Ce gène est impliqué dans la structure du système nerveux central.
- Il est transmissible génétiquement : un chien doit hériter de deux copies mutées (homozygote) pour être atteint.
Symptômes typiques
Les premiers signes apparaissent très tôt, entre 14 semaines et 4 ans :
- Raideur musculaire soudaine (surtout dans les pattes arrière)
- Chute ou perte d’équilibre
- Démarche en crabe ou figée
- Tremblements musculaires
- Crises déclenchées par le stress, l’exercice ou l’excitation
Important : le chien reste conscient pendant les crises, ce qui permet de différencier l’EFS de l’épilepsie.
Dépistage génétique
Un test ADN fiable existe aujourd’hui pour détecter les chiens :
- Clairs (N/N) : sains, non porteurs
- Porteurs (N/efs) : asymptomatiques, porteurs d’une seule copie mutée
- Atteints (efs/efs) : deux copies mutées → maladie exprimée
Pourquoi tester ?
- Pour éviter l'accouplement de deux porteurs, qui aurait 25 % de risque de produire un chiot atteint
- Pour faire des mariages compatibles et maintenir la santé de la race
EFS & élevage responsable
Dans notre élevage, tous les reproducteurs sont testés pour l’EFS. Cela permet :
- D’éviter toute naissance de chiot atteint
- De préserver la diversité génétique sans prendre de risque
- De rassurer les familles adoptantes avec un certificat génétique clair
En résumé
Porteur (N/efs)Non atteintPeut être marié avec un chien clair
Atteint (efs/efs)MaladeNe doit pas reproduire
CKCSID
Conjonctivite sèche importante au niveau des yeux associée à un problème de pelage apparaissant frisé dès la naissance
Muqueuses des yeux purulentes, poil bouclé, apparition de squames ressemblant à des écailles de poisson le long de la colonne vertébrale et donnant un aspect rêche à la peau et au pelage, problèmes de gingivite, hyperkératinisation de la peau du ventre ainsi que des coussinets avec problème de croissance des griffes.
FAM83H
Mutation testée
c.1016delC (CKCSID)
Fréquence : 9% de porteurs
Age d’apparition : Dès la naissance
MD
La Myélopathie Dégénérative chez le CKC est très controversée. Cette maladie n'apparait pas avent 8 ans et de très nombreux témoignages de propriétaires de CKC attestent que des chiens atteints n'ont jamais déclenché la maladie. Bon nombre d'éleveurs ne s'y intéressent donc pas, notamment les éleveurs anglais, créateurs de la race.
Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive
Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.
SOD1
Mutation testée
c.118G>A (DM)
Fréquence : 74% de porteurs
Age d’apparition : Entre 8 et 14 ans